آغاز دور دوم ارزیابی نرم افزارهای HIS

در دور اول این ارزیابی که با هدف شناسایی ، ساماندهی و اعتبار بخشی به محصولات HIS در سال 1389 انجام گرفت، بیش از بیست نرم افزار HIS از شرکت های نرم افزاری سراسر کشور، مورد ارزیابی قرارگرفته، موفق به دریافت گواهی نامه شدند. پس از اجرای این برنامه ،بخشنامه ای با امضای رئیس دفتر آمار و فناوری و معاونت درمان وزرات بهداشت ، درمان و آموزش پزشکی صادرشد که به موجب آن ، بیمارستان های دانشگاهی سراسر کشور موظف به تامین HIS موردنیازازمیان محصولات دارای "گواهی نامه ارزیابی" شدند. بخشنامه ای که علیرغم اعتبار اداری اش هنوز توسط برخی از دانشگاه های علوم پزشکی معتبر کشور نادیده گرفته می شود.
دفتر آمار و فناوری اطلاعات وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی خواهان مشارکت سازمان نظام صنفی رایانه ای کشور(کارگروه سلامت الکترونیک و نرم افزارهای پزشکی) دراجرای دور دوم ارزیابی نرم افزارهای HIS شده است و به موجب توافق فیمابین ، در تمام جلسات نمایش و معرفی نرم افزار توسط شرکت های ارائه کننده HIS ، نماینده ی "سازمان" نیز حضور خواهد داشت. نمایندگان حوزه ی معاونت درمان وزارت و شورایعالی انفورماتیک کشور نیز در جلسات معرفی و نمایش نرم افزار به کارشناسان دفتر آمار و فناوری اطلاعات وزرات بهداشت ، درمان و آموزش پزشکی مساعدت خواهند کرد. 
مبنای ارزیابی نرم افزارهای HIS ، سند "شاخص های ارزیابی سیستم های اطلاعات بیمارستانی – نسخه ی 4،3" است که در آذرماه 1390 از سوی "دفتر" منتشر و در اختیار صاحبنظران قرار گرفت. در جلسه ی مورخ 23/بهمن/90 در در دفتر آمار و فناوری اطلاعات وزرات بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، آخرین قرارهای مرتبط با دور دوم ارزیابی نرم افزارهای HIS بررسی و نهایی شد که اهم آنها عبارتند از :
الف - شرکت های درخواست کننده ی ارزیابی محصول باید دارای شرایط زیر باشند :
1) عضویت در سازمان نظام صنفی رایانه ای کشور
2) گواهی احراز صلاحیت شورایعالی انفورماتیک کشور
3) گواهی ثبت محصول در شورایعالی انفورماتیک کشور
ب – معیار ارزیابی محصولات در این دوره نیز "برنامه ها و امکانات کاربردی" مندرج در سند "شاخص های ارزیابی سیستم های اطلاعات بیمارستانی – نسخه ی 4،3" است و آگاهانه از ارزیابی جنبه های "فناوری" محصولات اجتناب می شود.
ج - ارزیابی محصولات دارای گواهی ارزیابی دور اول از نقاط ضعف محصول قبلی شروع خواهد شد. به این ترتیب شرکت ها برای معرفی و دفاع از امکانات، برنامه ها و شاخص های محصول شان فرصت کافی خواهند داشت .
د - اعتبار گواهی نامه ی صادره دوسال خواهد بود. برای محصولات جدیدی که بین این دوره ی ارزیابی و دوره ی بعد، به بازار ارائه می شوند، "گواهی موقت" صادر خواهد شد. مبنای ارزیابی این محصولات، کماکان سند "شاخص های ارزیابی سیستم های اطلاعات بیمارستانی – نسخه ی 4،3" و مدت اعتبار گواهی نامه های صادره ، تا پایان اعتبار گواهی نامه های دور دوم خواهد بود. 
ه- نتیجه ی ارزیابی هر محصول قبل از صدورگواهی نامه و انتشار عمومی، به اطلاع شرکت ذینفع خواهد رسید و یک دوره ی ده روزه برای اعتراض احتمالی و رسیدگی به آن پیش بینی می شود.
 و - انتشار نتیجه ی ارزیابی فاقد هر گونه رجحان ارزشی (Benchmarking) و به صورت لیست الفبایی خواهد بود.
ناصرشاکرحسینی – مسئول کارگروه سلامت الکترونیک و نرم افزارهای پزشکی